Mio figlio DANIELE 

PRESENTAZIONE "DANIELE - STORIA DI UN BAMBINO CHE SPERA"

Lunedì 9 novembre ore 18:30 ROMA - MULTICENTER MONDADORI - VIA DEL CORSO, 472 È bello come il sole, Daniele. Ha due occhi grandi grandi, non ha neppure tre anni ma sta già lottando contro un mostro che gli divora i muscoli: la distrofia muscolare di Duchenne, una malattia che colpisce uno su 3.500 bambini. Una particolare mutazione, mai riscontrata prima in letteratura medica, fa di Daniele un caso unico. La sua giovane vita è appesa ai progressi della ricerca e alla solidarietà. Attraverso una serie di illustri contributi Cinzia Lacalamita si fa portavoce dell’emozionante storia del bimbo che ha conosciuto quasi per caso, navigando in internet. Al suo “nipotino virtuale”, come lei stessa definisce il protagonista di queste toccanti pagine, l’autrice dedica un messaggio di speranza: raccontare il dramma di Daniele non è che un punto di partenza per far sì che, domani, quando la malattia lo farà inciampare, per lui sia più facile rialzarsi. Cinzia Lacalamita , editorialista del quotidiano online Affaritaliani.it, è Top Ambassador di You Telethon, comunità virtuale di Telethon. Interviene Luca Ward, attore. Modera l’incontro la giornalista Silvia Tortora.

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Una cura per tuo figlio- non e\' un gioco

22:28, Sat 2 January 2010  ..  Inviato daAnonymous     

Cenno di terapia per La Distrofia Muscolare
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<br>Di seguito, abbiamo voluto dare un accenno di terapia per la Distrofia Muscolare.
<br>Cio’ che viene elencato per attuare la terapia, non puo’ essere scritto per intero,
<br>naturalmente per ovvi motivi.
<br>Tutto cio’ dara’ un idea di come possiamo creare un “Mosaico” di varie Tecniche Mediche
<br>per ogni malattia in elenco. In questo caso riguarda la Distrofia Muscolare.
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<br> Terapia Distrofia Muscolare
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<br>In ordine di poter creare l’attivazione N Acetiltransferasi 2 (nat 2), atta alla produzione della
<br>distrofina nella muscolatura, si dovranno attuare contemporaneamente ben 10 tecniche mediche.
<br>Terapia a ) triptofano (aminoacido) 90 caps. da 200mg.
<br>La Triptofano sinteasi TrpA, potrebbe portare un alterazione delle sub unita A. L’alterazione dovrebbe essere effettuata in concomitanza della tera pia endocrinologica di dosi di aldosterone. Dovrebbe essere coinvolta anche la ghiandola timo
<br>per determinare la posizione del T4.
<br>N-acetiltransferasi 2 (NAT2)
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<br>1) L’utilizzo della,( omissis) somministrata come un medicinale, puo’ senzaltro avere un effetto
<br>di innalzamento dell’ormone Aldosterone. Riduce la produzione degli Estrogeni mentre attua un innalzamento del Progesterone, mantenendolo al livello standard.
<br>E’ stato appurato che la somministrazione della Liquirizia puo’ migliorare il metabolismo del
<br>calcio osseo PTH, inoltre migliora la qualita’ e il livello di assorbimento degli Enzimi. Glicocorticoidi : Desametazone e Prendinisone.inibiscono la sintesi DNA RNA
<br>Il corticosterone e l’Aldosterone sono Agonisti.
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<br>2) Etildeaminotetracetico e’ un aminoacido sintetizzato dal vino rosso.
<br>Una delle sue azioni importanti e’ quella di migliorare i segnali di calcio ematico agendo
<br>fino a livello cellulare e oltre.
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<br>3) La somministrazione di Istidina ha il compito primario di tenere a basso livello i valori della Istamina. Questo vuol dire proteggere il paziente da un qualsiasi shock anafilattico e oltre.
<br>l’Istidina inoltre regola i livelli di cortisolo e adrenalina, questo onde poter ottenere una normale espulsione dell’ACTH ipofisaria. Ancora oggi non si conoscono bene i “canali” di comunicazione tra le ghiandole endocrine, di certo una buona esecrezione dell’ACTH notturna assicura un buon funzionamento del sistema Endocrino.
<br>Occorre aumentare la produzione del Cortisolo onde permettere una migliore circolazione di
<br>Proteine plasmatiche.
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<br>4) Per avere successo sulla distrofia muscolare, occorre agire anche a livello neuroni.
<br>Un aminoacido specifico e’ l’Acido Glutammico(aminoacido). E; stato somministrato
<br>con successo per ristabilire segnali neuronici in pazienti con semi lesioni cervicali e spinali.
<br>Nel caso della Distrofia esso agisce sull’esecrezione dell’ACTH, del GH (ormone della crescita)
<br>e puo’ ristabilire eventuali disordini genetici, sia a livello di “trascizione che traduzione” dei geni.
<br> Biotecnologie Mediche, Genetica (DNA) con tag acido glutammico, anemia falceiforme, basi azotate, delezione, dna, malformazioni, mutazioni, mutazioni genetiche, sostituzione, tumori, valina.
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<br>5) Steroidi 17= Ketogeni sono metaboliti del cortisolo e di altri steroidi. Essi sono in genere aumentati da pennicilline ma ridotti dal glucosio.
<br>La terapia di glucosio va attuata in modo da non alterare l’epulsione dell’insulina pancreatica.
<br>E’ ben noto l’effetto della diminuzione dell’ossigeno nel sangue attraverso la somministrazione
<br>del glucosio.
<br>Prima di iniziare questa terapia occorre effettuare un’analisi delle urine onde poter stabilire
<br>la quantita’ di scarto del clucosio. Un eventuale anomalia in proposito potrebbe influire sull’esecrezione dell’ACTH ipofisale.
<br>L’aumento della secrezione dell’ACTH favorisce l’aumento della sintesi delle proteine RNA-DNA
<br>Il deficit di ACTH riduce il peso della ghiandola sulla corteccia surrenalica diminuendo la produzione del contenuto di proteine e acidi nucleici.
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<br>6) Il digiuno puo’ aumentare la quantita’ di cortisolo circolante. Quindi occorre stabilire
<br>almeno un giorno a settimana dove dovra’ essere attuato il digiuno teraupetico.
<br>Il primo giorno scelto (la prima settimana): ( omissis)………………………
<br>Il secondo giorno scelto (la seconda settimana) : (omissis)………………….
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<br>Nei giorni di digiuno occorre fare una fase di attacco con ……(omissis) 1,5 gr.
<br>Inoltre, in caso di insonnia dovuto al digiuno si potra’, prima di dormire, sommininistrare
<br>una grossa dose di camomilla con limone o, se occorre un trattamento di medicinale contenente
<br>Azepan. etc..
<br>Il giorno successivo dovra’ essere effettuato un analisi di scarto della creatinina.
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<br>7) prima di ogni pasto almeno 20 minuti, deve essere somministrata una aspirina con un grosso bicchiere d’acqua e una mollica di pane integrale. E’ ben noto che l’aspirina e’ un sostituto del
<br>prendnisone. L’aspirina puo’ essere sostituita dal prendnisone.
<br>Terapia con Prednisone nella distrofia muscolare di Becker
<br>Due bambini con distrofia muscolare di Becker hanno mostrato un significativo miglioramento della forza muscolare dopo somministrazione di Prednisone. Entrambi i bambini presentavano difetti Xp-21 all’esame del DNA. Assieme al miglioramento muscolare, è stata osservata una riduzione sieri...
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<br>8) Occorre attuare un azione in modo di far cambiare i cristalli delle proteine plasmatiche.
<br> Questa e’ una tecnica usata dagli Aborigeni D’Australia, dove……(omissis)
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<br>9) Nella fase di digiuno occorre “scioccare” l’Rna m. onde toter interferire il contatto tra
<br>il DNA ed m RNA. La tecnica e’ la somministrazione di …(omissis).
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<br>10) Tecnica di riabilitazione e ricrescimento di tutta la muscolatura corporea.(omossis)
<br> Tecnica di eliminazione del grasso attorno a ogni muscolo.(omisis)
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<br>Mi chiedo che cosa aspetti a curare tuo figlio.
<br>Se non ha superato i 14 anni puoi curarlo.
<br>Sono uno studioso, vivo in kenya. In tutto segreto
<br>vieni a trovarmi e tornerai in Italia con tuo figlio che
<br>produrra la distrofina.Non chiedo denaro ne compensi di ogni tipo.
<br>Di fronte la mia casa c\'e\' un malato con la distrofia Muscolare e ho messo a punto una cura per lui.
<br>Sto aspettando i medicinali dall\'Italia.
<br>Contattami: Leonardochef@yahoo.com
<br>Ti prego di non fare nessuna pubblicita\' alla cosa.
<br>Auguri
<br>Leonardo
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